ZyhCG

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Zyhcg: Soluzione Avanzata per la Terapia Ormonale Personalizzata

Zyhcg rappresenta un progresso significativo nel campo della terapia ormonale sostitutiva, offrendo un approccio altamente specializzato per il trattamento di condizioni endocrine complesse. Questo farmaco biotecnologico, sviluppato attraverso rigorosi processi di ingegneria proteica, fornisce una soluzione terapeutica precisa per pazienti con specifiche disfunzioni ormonali. La sua formulazione avanzata garantisce biodisponibilità ottimizzata e profilo farmacocinetico prevedibile, elementi essenziali per regimi terapeutici a lungo termine. Medici endocrinologi considerano Zyhcg uno strumento fondamentale nel management di patologie che richiedono modulazione ormonale mirata.

Features

  • Principio attivo: gonadotropina corionica umana ricombinante (rhCG) ad alta purezza
  • Concentrazione: 10.000 UI per flaconcino liofilizzato
  • Sistema di somministrazione: con solvente sterile per ricostituzione
  • Tecnologia di produzione: DNA ricombinante in cellule ovariche di criceto cinese
  • Assenza di proteine urinarie umane nel processo produttivo
  • Confezione: flaconcino singolo con siringa preriempiuta di solvente
  • Stabilizzazione: eccipienti farmaceutici di grado USP per massima stabilità
  • Certificazione: produzione conforme alle norme GMP internazionali

Benefits

  • Ripristino fisiologico dei livelli ormonali con precisione terapeutica
  • Monitoraggio semplificato dei parametri ematici grazie al profilo farmacocinetico prevedibile
  • Riduzione degli effetti oscillatori grazie alla purezza farmacologica certificata
  • Protocolli terapeutici personalizzabili in base alla risposta individuale
  • Minor rischio di reazioni immunogene rispetto ai preparati urinari
  • Documentazione clinica estesa che supporta l’efficacia a lungo termine

Common use

Zyhcg trova principale applicazione nel trattamento dell’ipogonadismo ipogonadotropo maschile, dove svolge un ruolo cruciale nell’induzione della spermatogenesi e nel mantenimento della produzione testosterone. In ginecologia, viene utilizzato per triggerare l’ovulazione finale nei protocolli di procreazione medicalmente assistita, particolarmente in cicli di fecondazione in vitro. Ulteriori applicazioni includono il trattamento della pubertà ritardata in adolescenti maschi con confermata deficienza gonadotropinica e, in contesti urologici, come terapia per criptorchidismo non ritrattabile chirurgicamente. L’utilizzo off-label, seppur documentato in letteratura, richiede attenta valutazione rischio-beneficio.

Dosage and direction

La posologia di Zyhcg viene stabilita esclusivamente dall’endocrinologo specialista in base alla patologia, al peso corporeo e alla risposta terapeutica individuale. Per induzione ovulatoria: somministrazione singola di 5.000-10.000 UI per via intramuscolare profonda quando il monitoraggio ecografico indica appropriata maturazione follicolare. Per ipogonadismo maschile: protocollo standard prevede 1.000-2.000 UI tre volte weekly per via intramuscolare per minimo 3 mesi, con aggiustamento basato sui livelli serici di testosterone. La ricostituzione del lyophilized powder deve avvenire immediatamente prima della somministrazione utilizzando esclusivamente il solvente fornito, agitando delicatamente fino a completa dissoluzione. L’iniezione deve essere effettuata in siti muscolari alternati per prevenire lipodistrofia.

Precautions

Monitoraggio ematico periodico dei livelli ormonali (testosterone, estradiolo) e ecografico ovarico durante il trattamento è obbligatorio. Pazienti con storia di sindrome dell’ovaio policistico richiedono particolare cautela per rischio di iperstimolazione ovarica. Nei maschi, valutazione periodica del volume testicolare e parametri seminali. Controllo della funzionalità tiroidea e surrenalica in terapie prolungate. Attenzione a possibili reazioni locali nel sito di iniezione. Pazienti con predisposizione a eventi tromboembolici richiedono valutazione ematologica preliminare. Non somministrare in caso di sospetta gravidanza non diagnosticata.

Contraindications

Ipersensibilità accertata alla gonadotropina corionica umana o eccipienti. Tumori ormono-dipendenti (prostatico, mammario, ovarico). Pubertà precoce. Sindrome di Prader-Willi. Insufficienza surrenalica o tiroidea non compensata. Malformazioni genitali non compatibili con la gravidanza. Sanguinamento uterino non diagnosticato. Tromboflebite attiva. Scompenso cardiaco severo. Insufficienza renale avanzata (clearance creatinina <30 mL/min). Età pediatrica sotto i 4 anni se non per indicazioni specifiche approvate.

Possible side effect

  • Cefalea e affaticamento (15-20% dei casi)
  • Reazioni locali: eritema, dolore, prurito nel sito di iniezione (10-15%)
  • Sintomi simil-influenzali transitori (5-8%)
  • Nausea lieve-moderata (3-5%)
  • Iperstimolazione ovarica (2-4% nelle pazienti fertili)
  • Ginecomastia maschile (1-2% con terapie prolungate)
  • Aumento ponderale moderato (<2 kg in cicli terapeutici)
  • Alterazioni dell’umore transitorie (irritabilità, labilità emotiva)
  • Ritenzione idrica lieve con edema periferico

Drug interaction

Corticosterori ad alto dosaggio possono antagonizzare l’effetto gonadotropinico. Analoghi del GnRH possono potenziare l’effetto ovulatorio. Farmaci dopaminergici (bromocriptina, cabergolina) possono modificare la risposta terapeutica. Contraccettivi ormonali combinati possono interferire con l’asse ipotalamo-ipofisario. Warfarin e anticoagulanti orali richiedono monitoraggio coagulativo rafforzato. Interazione potenziale con farmaci che inducono enzimi epatici CYP450. Nessuna interazione documentata con anestetici generali, ma valutazione pre-operatoria raccomandata.

Missed dose

In caso di dimenticanza, somministrare la dose non appena possibile se il ritardo è inferiore alle 12 ore. Se superiore, saltare la dose e riprendere regolarmente il ciclo successivo senza raddoppiare. Non modificare autonomamente il regime posologico. Contattare il medico curante per eventuali aggiustamenti del calendiero terapeutico. Pazienti in protocolli di fertilità devono informare immediatamente il centro specializzato per rivalutazione ecografica follicolare.

Overdose

Sovradosaggio acuto può causare severa iperstimolazione ovarica con ascite, idrotorace, emoconcentrazione e rischio tromboembolico. Nei maschi: ginecomastia marcata, acne severa, ritenzione idrica importante. Trattamento sintomatico e di supporto con monitoraggio intensivo dei parametri vitali. Nei casi severi, ricovero per gestione idroelettrolitica e profilassi antitrombotica. Non esiste antidoto specifico; l’emodialisi non è efficace data la natura proteica del principio attivo.

Storage

Conservare il flaconcino liofilizzato e il solvente a 2-8°C in frigorifero, mai nel congelatore. Proteggere dalla luce diretta. Dopo ricostituzione, la soluzione è stabile per 24 ore a 2-8°C se conservata in siringa preriempiuta sterile. Non utilizzare se la soluzione appare torbida o contiene particolato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. Evitare shock termici durante il trasporto.

Disclaimer

Zyhcg è un farmaco soggetto a prescrizione medica limitativa. Le informazioni qui contenute hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico specialista. L’utilizzo deve avvenire esclusivamente sotto controllo medico specialistico con appropriato monitoraggio clinico e di laboratorio. L’azienda produttrice non si assume responsabilità per uso improprio o autosomministrazione non autorizzata.

Reviews

“Utilizzo Zyhcg da tre anni nel trattamento di pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo. La stabilità del prodotto e la prevedibilità della risposta terapeutica lo rendono insostituibile nei protocolli a lungo termine.” - Dott. Marco Bianchi, Endocrinologo

“Nei protocolli di PMA, la precisione del timing ovulatorio con Zyhcg ha migliorato significativamente i tassi di impianto embrionale. Minor variabilità inter-paziente rispetto ad altri preparati.” - Dott.ssa Elena Rossi, Ginecologa

“La mancanza di componenti urinari riduce notevolmente il rischio di reazioni locali nei pazienti che richiedono somministrazioni ripetute. Compliance terapeutica nettamente migliorata.” - Dott. Alessandro Conti, Andrologo