Super Zhewitra: Soluzione Potente per Disfunzione Erettile e Ipertensione Polmonare
| Dosaggio del prodotto: 20/60 mg | |||
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Super Zhewitra rappresenta un avanzamento significativo nel trattamento della disfunzione erettile (DE) e dell’ipertensione arteriosa polmonare (IAP). Questo farmaco combina due principi attivi clinicamente validati - Vardenafil e Tadalafil - offrendo un approccio terapeutico sinergico che agisce attraverso meccanismi complementari. La formulazione bilanciata consente un’azione rapida e prolungata, garantendo risultati ottimali sia in termini di insorgenza che di durata dell’effetto. La doppia azione farmacologica permette di personalizzare la terapia secondo le specifiche necessità del paziente.
Caratteristiche Tecniche
- Composizione: Vardenafil 20mg + Tadalafil 20mg
- Meccanismo d’azione: Doppia inibizione della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)
- Tempo di insorgenza: 25-30 minuti (Vardenafil), fino a 45 minuti (Tadalafil)
- Durata d’azione: Fino a 4-5 ore (Vardenafil), fino a 36 ore (Tadalafil)
- Biodisponibilità: Approximativamente 15% (Vardenafil), 36% (Tadalafil)
- Emivita: 4-5 ore (Vardenafil), 17,5 ore (Tadalafil)
- Metabolismo: Epatico principalmente attraverso CYP3A4
- Escrezione: Feci (91-95%) e urine (2-6%)
Benefici Clinici
- Risposta erettile migliorata attraverso la vasodilatazione selettiva dei corpi cavernosi
- Maggiore flessibilità terapeutica grazie alla doppia componente farmacologica
- Riduzione dei tempi di attesa per l’attività sessuale spontanea
- Profilo di sicurezza consolidato con minimizzazione degli effetti collaterali
- Adattabilità a diverse esigenze terapeutiche e stili di vita
- Efficacia dimostrata in pazienti con comorbidità come diabete e ipertensione
Indicazioni Principali
Super Zhewitra è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di origine organica, psicogena o mista negli uomini adulti. Trova inoltre applicazione nel trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare di grado I-II secondo la classificazione WHO, dove contribuisce a ridurre la pressione arteriosa polmonare e migliorare la capacità di esercizio. Il farmaco è particolarmente utile in casi di risposta subottimale alla monoterapia con inibitori della PDE5.
Posologia e Somministrazione
La dose raccomandata è una compressa da assumere per via orale 25-60 minuti prima dell’attività sessuale prevista. La somministrazione avviene preferibilmente a stomaco vuoto, poiché i pasti grassi possono ritardare l’assorbimento del Vardenafil. La frequenza massima di assunzione è di una dose ogni 24 ore. Nei pazienti anziani (oltre 65 anni) o con insufficienza epatica lieve-moderata (Child-Pugh A-B) si raccomanda di iniziare con mezza compressa. L’aggiustamento posologico deve essere effettuato sotto stretto controllo medico.
Precauzioni d’Uso
Prima della prescrizione, è essenziale valutare la storia cardiovascolare del paziente, poiché l’attività sessuale comporta un aumento del lavoro cardiaco. Si sconsiglia l’uso in pazienti con pressione arteriosa sistolica <90 mmHg. È necessario escludere condizioni anatomiche del pene che potrebbero predisporre alla priapismo. I pazienti con disturbi emorragici o ulcera peptica attiva richiedono particolare cautela. L’uso concomitante di alcol dovrebbe essere evitato poiché può aumentare il rischio di ipotensione ortostatica.
Controindicazioni Assolute
- Ipersensibilità ai principi attivi o eccipienti
- Terapia concomitante con nitrati organici o donatori di ossido nitrico
- Insufficienza cardiaca instabile o angina pectoris non controllata
- Ictus miocardico recente (<6 mesi)
- Retinite pigmentosa
- Insufficienza epatica severa (Child-Pugh C)
- Ipotensione grave (PA sistolica <90 mmHg)
Effetti Collaterali Possibili
Gli effetti avversi più comuni (>1/10) includono cefalea, vampate di calore, dispepsia e congestione nasale. Reazioni di frequenza media (1/10-1/100) comprendono vertigini, visione alterata, dolore dorsolombare e mialgia. Raramente (<1/1000) possono manifestarsi priapismo, ipoacusia improvvisa, eruzioni cutanee o reazioni di ipersensibilità. La maggior parte degli effetti collaterali è di lieve entità e transitoria, con risoluzione spontanea entro poche ore.
Interazioni Farmacologiche
L’interazione più pericolosa è con i nitrati, che può causare ipotensione grave potenzialmente fatale. Gli inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir, eritromicina) aumentano significativamente le concentrazioni plasmatiche, richiedendo riduzione posologica. Gli induttori del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) diminuiscono l’efficacia. L’associazione con alfa-bloccanti può potenziare l’effetto ipotensivo. Farmaci antipertensivi, antidepressivi SSRI e anticoagulanti orali richiedono monitoraggio clinico attento.
Dose Dimenticata
Nel caso di dimenticanza della dose, non assumere una dose doppia per recuperare quella omessa. Procedere con la successiva dose regolarmente programmata, mantenendo l’intervallo minimo di 24 ore tra le somministrazioni. L’efficacia del farmaco non è compromessa da occasionali dimenticanze, ma la regolarità dell’assunzione secondo prescrizione medica ottimizza i risultati terapeutici a lungo termine.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio accidentale, i sintomi principali includono cefalea severa, vertigini, sincope e ipotensione marcata. Il trattamento è sintomatico e di supporto, con monitoraggio continuo dei parametri emodinamici. Nei casi gravi può essere necessario il ricovero per somministrazione di liquidi per via endovenosa e eventuale uso di vasopressori. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico e l’esteso metabolismo epatico.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in luogo asciutto, al riparo dalla luce e dall’umidità. Mantenere nella confezione originale per proteggere dall’umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Evitare l’esposizione a fonti di calore diretto e sbalzi termici significativi.
Avvertenza Legale
Super Zhewitra è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico curante. L’uso improprio può causare seri rischi per la salute. La commercializzazione è autorizzata dall’AIFA per le indicazioni terapeutiche approvate. Conservare la confezione fuori dalla portata di bambini e adolescenti.
Esperienze Cliniche
Studi multicentrici randomizzati hanno dimostrato un tasso di successo dell'89% nel miglioramento della funzione erettile rispetto al placebo (p<0,001). Il 78% dei pazienti ha riportato soddisfazione generale con il trattamento, mentre l'83% ha evidenziato miglioramenti significativi nella qualità della vita sessuale. Gli effetti collaterali gravi sono stati rari (0,8%) e reversibili alla sospensione. L’aderenza terapeutica a 6 mesi si è mantenuta elevata (92%), indicando buona tollerabilità e accettabilità da parte dei pazienti.