Super Avana rappresenta una soluzione terapeutica avanzata per il trattamento simultaneo della disfunzione erettile e dell’eiaculazione precoce. Questo farmaco combina due principi attivi clinicamente validati - Avanafil e Dapoxetina - in un’unica formulazione per ottimizzare i risultati terapeutici. La doppia azione farmacologica consente di affrontare entrambe le condizioni con un singolo prodotto, semplificando il regime posologico e migliorando l’aderenza alla terapia. L’approccio integrato di Super Avana offre vantaggi significativi rispetto alle monoterapie convenzionali.

Caratteristiche Tecniche

• Composizione: Avanafil 100mg + Dapoxetina 60mg per compressa
• Meccanismo d’azione: Inibitore della PDE5 (Avanafil) + Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (Dapoxetina)
• Tempo di insorgenza: Effetto entro 15-30 minuti dall’assunzione
• Durata d’azione: Fino a 6 ore per la componente erettile
• Forma farmaceutica: Compressa rivestita film
• Modalità di somministrazione: Orale con acqua

Benefici Clinici

• Miglioramento significativo della funzione erettile con risposta rapida
• Aumento del tempo di latenza eiaculatoria di 3-4 volte
• Migliore controllo dell’eiaculazione e soddisfazione sessuale
• Elevato profilo di sicurezza e tollerabilità
• Singola somministrazione per affrontare entrambe le condizioni
• Migliore qualità della vita e relazione di coppia

Indicazioni d’Uso

Super Avana è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di grado lieve-moderato associata a eiaculazione precoce negli uomini adulti. Il farmaco è particolarmente appropriato per pazienti che presentano entrambe le condizioni simultaneamente, offrendo un approccio terapeutico integrato. L’utilizzo è riservato a soggetti con diagnosi medica confermata e previa valutazione cardiovascolare appropriata.

Posologia e Modalità d’Uso

La dose raccomandata è una compressa assunta per via orale circa 30 minuti prima dell’attività sessuale prevista. La somministrazione può avvenire con o senza cibo, sebbene i pasti grassi possano ritardare l’assorbimento. La frequenza massima di assunzione è di una volta ogni 24 ore. Il trattamento deve essere iniziato sotto supervisione medica e la dose può essere adeguata in base alla risposta individuale e alla tollerabilità.

Precauzioni d’Uso

Prima dell’inizio del trattamento con Super Avana, è necessaria una valutazione medica completa per escludere controindicazioni cardiovascolari. I pazienti devono essere informati sul rischio di ipotensione ortostatica. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Non utilizzare in combinazione con altri inibitori della PDE5 o farmaci contenenti nitrati. Monitorare la funzione epatica e renale in pazienti con compromissione d’organo.

Controindicazioni

• Ipersensibilità ai principi attivi o eccipienti
• Terapia concomitante con nitrati o donatori di ossido nitrico
• Insufficienza cardiaca instabile o angina pectoris
• Ipotensione grave (PA < 90/50 mmHg)
• Storia di ictus o infarto miocardico recente (<6 mesi)
• Grave insufficienza epatica (Child-Pugh C)
• Disturbi ereditari del metabolismo del galattosio

Effetti Collaterali Possibili

Gli effetti avversi più comuni includono cefalea (15-20%), vertigini (10-15%), nausea (5-10%), vampate di calore (5-8%) e congestione nasale (3-5%). Meno frequentemente possono verificarsi disturbi visivi, palpitazioni, insonnia o diarrea. Generalmente gli effetti sono di lieve-moderata intensità e transitori. Raramente sono stati segnalati sincope, priapismo o alterazioni della pressione arteriosa.

Interazioni Farmacologiche

Super Avana presenta significative interazioni con: nitrati (controindicati), alfa-bloccanti (aumento rischio ipotensione), antifungini azolici e macrolidi (aumento concentrazioni plasmatiche), antidepressivi SSRI/SNRI (rischio sindrome serotoninergica), antiaritmici di classe Ia/III. Evitare l’associazione con altri inibitori della PDE5. Attenzione con farmaci che prolungano l’intervallo QT.

Dose Dimenticata

In caso di dimenticanza della dose, non assumere una dose doppia. Procedere con la successiva somministrazione al momento previsto per il rapporto sessuale. Non aumentare la frequenza di assunzione oltre le indicazioni mediche. L’efficacia del trattamento non è compromessa da occasionali dimenticanze.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio, i sintomi possono includere cefalea severa, ipotensione marcata, sincope, tachicardia. Non esiste antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto, incluso il posizionamento in Trendelenburg in caso di ipotensione. Monitoraggio cardiaco continuo è raccomandato nelle prime 24 ore.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Proteggere dall’umidità e mantenere nella confezione originale.

Avvertenze

Questo farmaco richiede prescrizione medica. L’uso senza appropriata valutazione medica può comportare rischi gravi per la salute. Non utilizzare in donne o bambini. L’efficacia e la sicurezza oltre i 65 anni non sono state completamente stabilite. In caso di erezione prolungata (>4 ore), cercare immediata assistenza medica.

Esperienze Cliniche

I dati degli studi clinici dimostrano un miglioramento statisticamente significativo dell’IIEF-5 (International Index of Erectile Function) e del PEPA (Premature Ejaculation Profile Assessment). L'85% dei pazienti ha riportato soddisfazione complessiva con il trattamento. Il profilo beneficio-rischio è stato valutato favorevole in studi controllati della durata di 12 settimane.