Myambutol: Trattamento Efficace della Tubercolosi Attiva

Myambutol

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Myambutol (etambutolo cloridrato) è un farmaco antitubercolare di prima linea essenziale per il trattamento della tubercolosi attiva. Appartenente alla classe degli agenti antimicobatterici, agisce inibendo selettivamente la sintesi della parete cellulare del Mycobacterium tuberculosis. La sua azione batteriostatica lo rende un componente fondamentale dei regimi terapeutici combinati, prevenendo lo sviluppo di resistenze farmacologiche e garantendo un approccio terapeutico completo ed efficace contro una delle infezioni più complesse dal punto di vista gestionale.

Caratteristiche Principali

  • Principio attivo: etambutolo cloridrato
  • Forma farmaceutica: compresse rivestite da 400 mg e 800 mg
  • Meccanismo d’azione: inibizione della sintesi dell’arabinogalattano della parete cellulare micobatterica
  • Emivita: 3-4 ore (prolungata in caso di insufficienza renale)
  • Metabolismo: epatico parziale
  • Eliminazione: principalmente renale (50% immodificato, 8-15% come metaboliti)
  • Indicazione principale: tubercolosi attiva in associazione con altri farmaci antitubercolari

Benefici Terapeutici

  • Efficacia comprovata nel ridurre la carica batterica del Mycobacterium tuberculosis
  • Prevenzione attiva dello sviluppo di resistenze farmacologiche quando usato in terapia combinata
  • Profilo di sicurezza ben documentato con appropriato monitoraggio
  • Dosaggio flessibile basato sul peso corporeo per ottimizzare l’efficacia terapeutica
  • Compatibilità con la maggior parte degli altri farmaci antitubercolari di prima linea
  • Riduzione significativa del rischio di recidive quando utilizzato secondo protocolli standardizzati

Utilizzo Clinico Principale

Myambutol è indicato per il trattamento di tutte le forme di tubercolosi attiva, polmonare ed extrapolmonare, causate da ceppi sensibili di Mycobacterium tuberculosis. Viene sempre utilizzato in associazione con altri farmaci antitubercolari (isoniazide, rifampicina, pirazinamide) secondo gli schemi terapeutici raccomandati dalle linee guida internazionali. Il farmaco trova particolare utilità nei casi sospetti o accertati di resistenza all’isoniazide, dove il suo meccanismo d’azione complementare garantisce una copertura terapeutica adeguata.

Dosaggio e Somministrazione

Il dosaggio di Myambutol deve essere strettamente personalizzato in base al peso corporeo del paziente:

Adulti e adolescenti (>12 anni):

  • Fase intensiva: 15-20 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno
  • Fase di mantenimento: 15 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno

Dosaggio in base al peso:

  • 40-55 kg: 800 mg al giorno
  • 56-75 kg: 1200 mg al giorno
  • 76-90 kg: 1600 mg al giorno

Le compresse devono essere assunte per via orale, preferibilmente a stomaco vuoto, una volta al giorno alla stessa ora. In caso di difficoltà di deglutizione, le compresse possono essere frantumate e mescolate con acqua o alimenti semisolidi.

Precauzioni d’Uso

Prima di iniziare il trattamento con Myambutol, è essenziale:

  • Eseguire un esame oftalmologico completo inclusa l’acuità visiva e la visione dei colori
  • Valutare la funzionalità renale attraverso creatininemia e clearance della creatinina
  • Monitorare la funzionalità epatica con esami ematochimici completi
  • Verificare l’assenza di condizioni preesistenti che possano controindicare l’uso del farmaco
  • Informare il paziente sulla necessità di segnalare immediatamente qualsiasi disturbo visivo
  • Considerare la possibilità di alterazioni dei parametri ematologici durante il trattamento

Controindicazioni

Myambutol è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità nota all’etambutolo o ad eccipienti contenuti nella formulazione
  • Neurite ottica preesistente o alterazioni del fundus oculi
  • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 mL/min) senza aggiustamento posologico
  • Pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni per mancanza di dati sufficienti
  • Gravidanza, salvo casi di assoluta necessità e sotto stretto monitoraggio
  • Allattamento al seno per possibile escrezione nel latte materno

Possibili Effetti Collaterali

Comuni (1-10%):

  • Disturbi visivi: visione offuscata, scotomi, alterazione della percezione dei colori
  • Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, dolore addominale
  • Eruzioni cutanee, prurito
  • Mal di testa, vertigini
  • Aumento dei livelli di acido urico nel sangue

Rari (<1%):

  • Neurite ottica (dose-dipendente, generalmente reversibile con sospensione tempestiva)
  • Epatotossicità con aumento delle transaminasi
  • Neuropatia periferica
  • Trombocitopenia, leucopenia
  • Sindrome simil-lupus
  • Fotodermatiti

Interazioni Farmacologiche

Myambutol può interagire con:

  • Allopurinolo: aumento del rischio di effetti neurotossici
  • Antiacidi contenenti alluminio: riduzione dell’assorbimento di etambutolo
  • Farmaci nefrotossici: aumento del rischio di tossicità renale
  • Alcol: potenziamento dell’epatotossicità
  • FANS: possibile aumento dei livelli di acido urico
  • Farmaci antiretrovirali: monitoraggio aggiuntivo per tossicità oculare

Dose Dimenticata

In caso di dimenticanza di una dose:

  • Se la dimenticanza viene ricordata entro 12 ore, assumere la dose il prima possibile
  • Se sono passate più di 12 ore, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico
  • Non raddoppiare mai la dose successiva per compensare quella dimenticata
  • Informare il medico di eventuali dimenticanze frequenti per rivalutare l’aderenza terapeutica

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale:

  • I sintomi principali includono nausea, vomito, vertigini e disturbi visivi gravi
  • Non esiste antidoto specifico; il trattamento è sintomatico e di supporto
  • Emodialisi può essere efficace data l’eliminazione renale del farmaco
  • Ricovero ospedaliero immediato per monitoraggio oftalmologico e neurologico
  • Monitoraggio della funzionalità renale ed epatica per almeno 72 ore

Conservazione

  • Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in luogo asciutto
  • Tenere nella confezione originale per proteggere dalla luce
  • Mantenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
  • Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione
  • Non conservare in bagno o in prossimità di fonti di calore e umidità

Avvertenza Importante

Myambutol è un farmaco soggetto a prescrizione medica limitativa. Deve essere utilizzato esclusivamente sotto stretto controllo medico specialistico. Il trattamento della tubercolosi richiede un approccio multidisciplinare e un monitoraggio costante. L’interruzione precoce o l’uso improprio possono portare allo sviluppo di resistenze farmacologiche e fallimento terapeutico.

Esperienze Cliniche

I dati di letteratura e l’esperienza clinica consolidata confermano l’efficacia di Myambutol nei regimi terapeutici antitubercolari. I tassi di successo terapeutico superano l'85% quando utilizzato in associazione corretta e con appropriato monitoraggio. La tossicità oculare, sebbene potenzialmente grave, è generalmente reversibile con riconoscimento tempestivo e sospensione del farmaco. L’aderenza al trattamento e il regolare follow-up oftalmologico rappresentano i cardini per la sicurezza d’uso.