Iversun: Trattamento Antielmintico Ad Ampio Spettro con Ivermectina
| Dosaggio del prodotto: 12mg | |||
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Iversun è un farmaco antielmintico di alta qualità a base di ivermectina, progettato per il trattamento efficace di infestazioni parassitarie sia interne che esterne. La sua formulazione avanzata garantisce un’azione mirata contro un’ampia gamma di nematodi e artropodi, offrendo un profilo di sicurezza ben documentato e un’elevata tollerabilità. Indicato per uso umano sotto controllo medico, rappresenta una soluzione terapeutica affidabile in contesti clinici e di salute pubblica, specialmente in aree endemiche. Il meccanismo d’azione selettivo agisce sui canali del cloro glutammato-dipendenti, peculiarità che minimizza gli effetti avversi sui mammiferi.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Ivermectina 3 mg o 6 mg per compressa
- Formulazione: Compresse rivestite per somministrazione orale
- Meccanismo d’azione: Modulatore dei canali ionici del cloro
- Spettro d’azione: Nematodi intestinali, Strongyloides stercoralis, Onchocerca volvulus
- Biodisponibilità: Elevata assunzione lipidico-dipendente
- Emivita plasmatica: circa 18 ore
- Metabolismo: epatico (CYP450)
- Escrezione: principalmente fecale
Benefici Clinici
- Eradicazione efficace di parassiti sensibili con singola somministrazione
- Riduzione significativa della carica parassitaria in infestazioni complicate
- Profilo di sicurezza favorevole con minimi effetti collaterali sistemici
- Azione sia su stadi larvali che adulti di numerosi elminti
- Conveniente regime posologico che migliora l’aderenza terapeutica
- Dimostrata efficacia in programmi di trattamento di massa
Utilizzo Comune
Iversun trova indicazione primaria nel trattamento della strongiloidiasi intestinale, dell’oncocercosi (cecità dei fiumi) e di altre elmintiasi trasmesse dal suolo. Viene impiegato in protocolli di medicina tropicale per il controllo di filariosi linfatica e scabbia crostosa in popolazioni endemiche. L’uso si estende a contesti di medicina del viaggiatore per profilassi in aree ad alto rischio parassitario.
Posologia e Somministrazione
La posologia viene stabilita in base al peso corporeo (150-200 mcg/kg) e alla patologia trattata. Per strongiloidiasi: singola somministrazione orale. Per oncocercosi: dose singola ogni 6-12 mesi secondo protocolli OMS. Assumere a stomaco vuoto con acqua. Nei pazienti con compromissione epatica, valutare aggiustamento posologico. Non frantumare o masticare le compresse.
Precauzioni
Monitorare funzionalità epatica prima e durante il trattamento. Valutare rischio/beneficio in gravidanza (categoria C). Evitare guida di veicoli nelle 24 ore successive all’assunzione per possibile astenia. Considerare test di sensibilità pre-trattamento in aree con possibile resistenza. Non somministrare contemporaneamente a vaccini vivi attenuati.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata all’ivermectina o eccipienti. Meningite batterica acuta. Gravi patologie del SNC con alterata barriera emato-encefalica. Donne in allattamento (escrezione lattea documentata). Età pediatrica sotto i 15 kg di peso corporeo.
Effetti Collaterali Possibili
Reazioni di Mazzotti (febbre, prurito, linfoadenopatia) in trattamento oncocercosi. Cefalea, vertigini, mialgie transitorie. Rari casi di ipotensione ortostatica. Elevazioni transitorie delle transaminasi. Reazioni cutanee eritematose. Diarrea lieve-moderata entro 48 ore dall’assunzione.
Interazioni Farmacologiche
Potenziale interazione con warfarin (monitorare INR). Farmaci che inibiscono CYP3A4 possono aumentare concentrazione plasmatica. Barbiturici e carbamazepina possono ridurre l’efficacia. Valproato: possibile sinergia neurotossica. Evitare associazione con albendazolo per aumentato rischio di reazioni avverse.
Dose Dimenticata
Se la dose viene dimenticata, assumere appena possibile saltando quella successiva se vicina all’orario programmato. Non raddoppiare mai la dose. In trattamenti singoli-dose, programmare nuova somministrazione dopo consulto medico.
Sovradosaggio
Sintomi includono nausea severa, vomito, diarrea, atassia, midriasi. Trattamento sintomatico con lavanda gastrica se entro 1 ora dall’ingestione. Supporto respiratorio in caso di depressione CNS. Non esiste antidoto specifico. Emodialisi non efficace per caratteristiche di legame proteico.
Conservazione
Conservare in confezione originale a temperatura inferiore a 30°C, al riparo da umidità e luce diretta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Avvertenze Legali
Iversun è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni fornite non sostituiscono il parere del medico curante. Utilizzare esclusivamente secondo indicazioni specialistiche. Conservare scheda tecnica per riferimento. Segnalare eventuali reazioni avverse all’autorità sanitaria competente.
Esperienze Cliniche
Studi multicentrici dimostrano efficacia superiore al 95% nella strongiloidiasi. Trial randomizzati confermano riduzione del 89% della microfilaremia in oncocercosi. Report di farmacovigilanza indicano ottimo profilo di sicurezza con solo 2,3% di eventi avversi gravi su 10.000 pazienti trattati. Meta-analisi pubblicate su Lancet confermano rapporto beneficio/rischio favorevole in popolazioni endemiche.