Imiquad Cream è un farmaco topico immunomodulante indicato per il trattamento delle cheratosi attiniche non ipercheratosiche non iperplastiche del viso e del cuoio capelluto negli adulti. Il principio attivo imiquimod stimola localmente il sistema immunitario, inducendo una risposta citochinica che porta all’eliminazione delle lesioni precancerose. Questo trattamento si distingue per il suo meccanismo d’azione innovativo che combina efficacia clinica con un profilo di sicurezza ben caratterizzato. La terapia con Imiquad offre un approccio non invasivo alle lesioni cutanee precancerose, preservando il tessuto sano circostante.

Features

• Principio attivo: Imiquimod 5% in crema
• Formulazione: emulsione oil-in-water
• Confezione: tubo da 250 mg con 12 bustine monodose
• Regime di applicazione: 2 volte alla settimana
• Durata trattamento: 16 settimane
• pH fisiologico: 5.5-6.5
• Senza profumi e conservanti
• Compatibile con pelle sensibile

Benefits

• Eliminazione mirata delle cheratosi attiniche attraverso attivazione immunitaria locale
• Riduzione del rischio di progressione a carcinoma squamocellulare
• Trattamento non invasivo senza necessità di procedure chirurgiche
• Minimi effetti sul tessuto cutaneo sano circostante
• Modalità di applicazione semplice e gestibile autonomamente
• Documentata efficacia con tassi di clearance fino all'85%

Common use

Imiquad Cream è principalmente indicato per il trattamento delle cheratosi attiniche singole o multiple, non ipercheratosiche, localizzate sul viso e sul cuoio capelluto in pazienti adulti. Le cheratosi attiniche rappresentano lesioni cutanee precancerose che insorgono su cute cronicamente foto-danneggiata, caratterizzate da anomalie citologiche degli cheratinociti dello strato basale e sovrabasale dell’epidermide. Il trattamento viene generalmente riservato a pazienti con lesioni multiple o in aree dove l’escissione chirurgica risulterebbe problematicamente cicatriziale.

Dosage and direction

Applicare Imiquad Cream due volte alla settimana (ad esempio lunedì e giovedì) per un periodo massimo di 16 settimane. Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l’applicazione. Applicare uno strato sottile di crema sulla lesione trattando un’area leggermente più ampia della lesione visibile. Lasciare assorbire completamente la crema per almeno 8 ore, quindi risciacquare con acqua tiepida e sapone neutro. Non coprire la zona trattata con medicazioni occlusive. Il trattamento deve essere interrotto in caso di reazioni cutanee severe.

Precautions

Evitare il contatto con occhi, labbra e narici. Non utilizzare su aree cutanee erose o infiammate. Durante il trattamento è necessaria una protezione solare rigorosa delle aree trattate. I pazienti immunodepressi richiedono monitoraggio specialistico ravvicinato. Le reazioni cutanee locali (eritema, edema, erosioni) sono comuni e generalmente indicano risposta immunitaria attiva. In caso di reazioni severe (ulcerazione profonda, necrosi cutanea) sospendere temporaneamente il trattamento e consultare il medico.

Contraindications

Ipersensibilità accertata all’imiquimod o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in pazienti con malattie autoimmuni attive o in trattamento con immunosoppressori. Non utilizzare in gravidanza e allattamento senza valutazione rischio-beneficio. Controindicato in bambini e adolescenti sotto i 18 anni. Evitare l’uso su lesioni sospette per melanoma o carcinoma basocellulare non diagnosticato.

Possible side effect

Reazioni locali: eritema (83%), erosione (71%), essudazione (68%), edema (49%), formazione di croste (68%), desquamazione (49%). Reazioni sistemiche: affaticamento (10%), cefalea (8%), mialgia (5%), febbre (3%). Reazioni rare: ipopigmentazione o iperpigmentazione transitoria, linfoadenopatia regionale. Le reazioni cutanee generalmente raggiungono il picco tra la 2a e 3a settimana e si risolvono spontaneamente entro 4 settimane dalla sospensione.

Drug interaction

Non sono state osservate interazioni farmacologiche sistemiche significative. Tuttavia, l’applicazione concomitante di altri farmaci topici (corticosteroidi, agenti cheratolitici) potrebbe modificare l’assorbimento cutaneo o l’efficacia del trattamento. L’uso contemporaneo di terapie immunosoppressive potrebbe ridurre l’efficacia di Imiquad. Valutare attentamente l’uso concomitante di farmaci che possono sensibilizzare la cute alla luce solare.

Missed dose

Applicare la dose dimenticata non appena possibile, purché non sia troppo vicina alla dose successiva programmata. In tal caso, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere un intervallo minimo di 48 ore tra le applicazioni. Un’applicazione supplementare potrebbe aumentare il rischio di reazioni cutanee severe.

Overdose

L’overdose topica è improbabile data la formulazione in bustine monodose. In caso di applicazione eccessiva, lavare immediatamente con acqua e sapone neutro. L’ingestione accidentale potrebbe causare effetti sistemici (nausea, vomito, affaticamento). In caso di ingestione, contattare immediatamente un centro antiveleni. Non sono stati segnalati casi di intossicazione sistemica da applicazione topica eccessiva.

Storage

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Non congelare. Tenere nella confezione originale per proteggere dalla luce. Mantenere le bustine monodose integre fino al momento dell’uso. Utilizzare entro 30 giorni dall’apertura della bustina. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. Il trattamento con Imiquad Cream deve essere prescritto e monitorato da un medico specialista. L’efficacia e la sicurezza del trattamento possono variare in base alle caratteristiche individuali del paziente. Seguire scrupolosamente le indicazioni del medico curante riguardo posologia, durata del trattamento e gestione degli effetti collaterali.

Reviews

Studi clinici randomizzati hanno dimostrato tassi di clearance completa delle lesioni pari al 75-85% a 12 settimane dal termine del trattamento. I follow-up a 12 mesi mostrano tassi di recidiva inferiori al 10%. I pazienti riportano un’elevata soddisfazione per la comodità del regime posologico e l’assenza di cicatrici. Gli dermatologi apprezzano il meccanismo d’azione immunomodulante che differisce dai tradizionali agenti citotossici. Le reazioni locali, sebbene frequenti, sono generalmente ben tollerate e autolimitanti.