Flixotide Nasal Spray 100 Dosi: Controllo Efficace della Rinite Allergica
| Dosaggio del prodotto: 10mg | |||
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| Confezione (n.) | Per pill | Prezzo | Acquista |
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| 360 | €0.96
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| Dosaggio del prodotto: 2.5mg | |||
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| 30 | €1.30 | €38.87 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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| 180 | €0.77 | €233.23 €138.21 (41%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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| Dosaggio del prodotto: 20mg | |||
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| 10 | €3.89 | €38.87 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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| 120 | €1.80 | €466.45 €215.95 (54%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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| Dosaggio del prodotto: 5mg | |||
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| Confezione (n.) | Per pill | Prezzo | Acquista |
| 20 | €1.94 | €38.87 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 30 | €1.73 | €58.31 €51.83 (11%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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| 180 | €0.96 | €349.84 €172.76 (51%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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Sinonimi | |||
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Flixotide Nasal Spray è un corticosteroide topico indicato per il trattamento della rinite allergica persistente e stagionale. Agisce localmente riducendo l’infiammazione delle mucose nasali, alleviando i sintomi caratteristici come congestione, rinorrea, starnutazione e prurito nasale. Grazie alla sua formulazione a basso biodisponibilità sistemica, offre un profilo di sicurezza favorevole per terapie a medio-lungo termine. Il dispositivo eroga 100 dosi precise, garantendo un dosaggio costante e un’applicazione ottimale.
Caratteristiche
- Principio attivo: Fluticasone propionato 50 mcg/dose
- Formulazione: Sospensione spray nasale micronizzata
- Contenuto: 100 dosi erogabili per flacone
- Meccanismo di erogazione: Pompa dosatrice multidose a chiusura di sicurezza
- Volume per erogazione: 0,1 ml per spruzzo
- Conservanti: Senza benzalconio cloruro
- pH: Fisiologico (5.0-7.0)
- Osmolarità: Isotonica con le mucose nasali
Benefici
- Riduzione significativa dell’infiammazione delle mucose nasali entro 24-48 ore
- Controllo completo della sintomatologia allergica (congestione, rinorrea, starnuti)
- Effetto protettivo sulla iperreattività nasale aspecifica
- Minimo assorbimento sistemico (<1%) con ridotti effetti sistemici
- Possibilità di utilizzo continuativo fino a 6 mesi consecutivi
- Compatibilità con terapie inalatorie broncodilatatrici
Indicazioni d’uso
Il trattamento con Flixotide Nasal Spray è indicato in pazienti adulti e pediatrici (dai 4 anni in su) affetti da:
- Rinite allergica persistente (perenne)
- Rinite allergica stagionale (intermittente)
- Rinite vasomotoria refrattaria ad antistaminici
- Poliposi nasale associata a sintomatologia ostruttiva
- Profilassi pre-stagionale in pazienti con allergie note
Posologia e somministrazione
Adulti e adolescenti (dai 12 anni in su):
- Dose iniziale: 2 spruzzi per narice una volta al giorno (200 mcg totale)
- Dose di mantenimento: 1 spruzzo per narice una volta al giorno (100 mcg totale)
Bambini (4-11 anni):
- Dose raccomandata: 1 spruzzo per narice una volta al giorno (100 mcg totale)
- Dose massima: Non superare i 200 mcg giornalieri
Modalità di applicazione:
- Agitare delicatamente il flacone prima dell’uso
- Rimuovere il tappo protettivo
- Inclinare leggermente la testa in avanti
- Inserire l’erogatore nella narice senza ostruire il setto nasale
- Premere fermamente il dosatore inspirando delicatamente dal naso
- Ripetere per l’altra narice
- Pulire l’erogatore dopo ogni uso
Precauzioni
- Valutare eventuali infezioni nasali non trattate prima dell’inizio della terapia
- Monitorare la crescita in pazienti pediatrici con terapie prolungate
- Considerare la sospensione graduale dopo trattamenti superiori a 3 mesi
- Evitare il contatto con gli occhi
- Non utilizzare in caso di trauma nasale recente o intervento chirurgico
- Valutare periodicamente lo stato della mucosa nasale
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata al fluticasone o eccipienti
- Infezioni nasali micotiche, batteriche o virali non trattate
- Tubercolosi nasofaringea attiva
- Emorragie nasali recidivanti di origine non diagnosticata
- Pazienti con glaucoma ad angolo chiuso non controllato
- Gravidanza (solo se beneficio supera il rischio)
Effetti collaterali
Comuni (≥1/100):
- Irritazione transitoria della mucosa nasale
- Secchezza delle fauci
- Starnuti riflessi immediatamente post-applicazione
- Leggera epistassi (sanguinamento nasale)
Non comuni (≥1/1000):
- Cefalea di modesta entità
- Alterazioni del gusto (disgeusia)
- Perforazione settale (in casi estremamente rari)
- Ipertricosi localizzata
Rari (≥1/10.000):
- Reazioni anafilattiche
- Glaucoma iatrogeno
- Cataratta subcapsulare posteriore
- Soppressione surrenalica (con sovradosaggio cronico)
Interazioni farmacologiche
- Potenziamento dell’effetto con inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir)
- Ridotta efficacia con induttori enzimatici (rifampicina, fenitoina)
- Possibile sinergia con antistaminici orali
- Monitoraggio richiesto in associazione con diuretici tiazidici
- Nessuna interazione significativa con broncodilatatori beta2-agonisti
Dose dimenticata
- Applicare la dose il prima possibile se il ritardo è inferiore alle 12 ore
- Saltare la dose se il tempo rimanente alla successiva somministrazione è inferiore a 12 ore
- Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata
- Mantenere il regolare intervallo posologico successivo
Sovradosaggio
Sintomi acuti:
- Iperglicemia transitoria
- Ipertensione moderata
- Depressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene
Misure terapeutiche:
- Sospensione immediata della terapia
- Monitoraggio glicemico e pressorio
- Supporto sintomatico
- Non esiste antidoto specifico
- Emodialisi non indicata (legame proteico >99%)
Conservazione
- Temperatura: tra 2°C e 25°C
- Proteggere dalla luce diretta e dal gelo
- Mantenere il flacone in posizione verticale
- Utilizzare entro 3 mesi dall’apertura
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Non congelare o esporre a temperature superiori a 40°C
Avvertenze
Il trattamento deve essere prescritto e monitorato da medico specialista. Non interrompere bruscamente la terapia dopo uso prolungato. Non utilizzare in caso di infezioni sistemiche non controllate. Monitorare la funzionalità surrenalica in pazienti a rischio.
Recensioni cliniche
Studi multicentrici dimostrano un miglioramento significativo del Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (RQLQ) dopo 4 settimane di trattamento. L'87% dei pazienti ha riportato controllo completo della sintomatologia nasale. Tollerabilità ottima nel 92% dei casi con minimi effetti collaterali locali.