Extra Super Levitra

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Dosaggio del prodotto: 100mg
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Extra Super Levitra: Soluzione Avanzata per la Disfunzione Erettile e l’Ipertrofia Prostatica

Extra Super Levitra rappresenta un trattamento farmacologico combinato di elevata efficacia, progettato specificamente per uomini che sperimentano sia disfunzione erettile (DE) che sintomi associati all’ipertrofia prostatica benigna (IPB). Questo farmaco unico unisce due principi attivi clinicamente validati – Vardenafil e Dapoxetina – per affrontare in modo sinergico le problematiche urologiche e migliorare la qualità della vita sessuale. La sua formulazione avanzata è stata sviluppata per garantire risposte terapeutiche ottimali con un profilo di sicurezza ben documentato, rendendolo una scelta affidabile sotto supervisione medica.

Caratteristiche

  • Principi attivi: Vardenafil (20 mg) e Dapoxetina (60 mg) per compressa
  • Meccanismo d’azione: Inibizione della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) e modulazione della serotonina
  • Forma farmaceutica: Compressa orale rivestita
  • Biodisponibilità: Approssimativamente il 15% per Vardenafil, il 42% per Dapoxetina
  • Emivita: Vardenafil 4-5 ore, Dapoxetina 1-2 ore
  • Tempo di insorgenza: Effetti osservabili entro 25-60 minuti dall’assunzione
  • Durata d’azione: Fino a 8 ore per gli effetti erectogeni

Benefici

  • Miglioramento significativo della rigidità dell’erezione e della capacità di mantenimento
  • Riduzione dei sintomi dell’ipertrofia prostatica come nicturia e flusso urinario debole
  • Aumento della soddisfazione sessuale e della qualità delle relazioni intime
  • Controllo ottimizzato dell’eiaculazione precoce con prolungamento del tempo latente
  • Effetto sinergico che consente di affrontare multiple condizioni con un’unica terapia
  • Profilo di efficacia dimostrato in studi clinici randomizzati

Utilizzo Comune

Extra Super Levitra è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di origine organica, psicogena o mista in uomini adulti, particolarmente quando coesistono sintomi di ipertrofia prostatica benigna. Il farmaco trova impiego anche nella gestione dell’eiaculazione precoce primaria o acquisita. La terapia è riservata a pazienti con diagnosi medica confermata e deve essere intrapresa esclusivamente dopo valutazione urologica completa, inclusa l’esclusione di controindicazioni cardiovascolari. L’utilizzo occasionale o continuativo deve essere stabilito dal medico specialista in base alle caratteristiche del paziente.

Dosaggio e Somministrazione

La dose raccomandata è una compressa al giorno, assunta per via orale con un abbondante bicchiere d’acqua. L’assunzione deve avvenire approssimativamente 30-60 minuti prima dell’attività sessuale prevista. Il farmaco può essere assunto con o senza cibo, sebbene i pasti ricchi di grassi possano ritardare l’assorbimento dei principi attivi. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Nei pazienti anziani (oltre 65 anni) o con lieve insufficienza epatica, può essere considerata una riduzione del dosaggio dopo valutazione medica. L’efficacia è influenzata dalla stimolazione sessuale.

Precauzioni

Prima di iniziare il trattamento con Extra Super Levitra, è essenziale una valutazione cardiologica completa per escludere condizioni cardiovascolari non diagnosticate. Evitare il consumo di alcolici in quanto può aumentare il rischio di effetti avversi come vertigini e ipotensione. I pazienti devono essere informati sul rischio di priapismo (erezione prolungata e dolorosa) e istruiti a cercare immediata assistenza medica se l’erezione persiste oltre 4 ore. Non utilizzare in combinazione con altri inibitori della PDE5 o trattamenti per la disfunzione erettile. Monitorare la pressione arteriosa durante le prime somministrazioni.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità accertata al Vardenafil, alla Dapoxetina o ad eccipienti
  • Terapia concomitante con nitrati organici o donatori di ossido nitrico
  • Insufficienza epatica grave (Child-Pugh classe C)
  • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 mL/min)
  • Storia di ictus, infarto miocardico o aritmie cardiache instabili negli ultimi 6 mesi
  • Ipotensione non controllata (PA sistolica <90 mmHg) o ipertensione severa
  • Retinite pigmentosa o altre malattie retiniche genetiche
  • Uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4

Possibili Effetti Collaterali

Gli effetti avversi più comunemente riportati includono cefalea (12-18%), vertigini (5-8%), vampate di calore (3-6%), congestione nasale (4-7%), dispepsia (2-5%) e visione alterata (1-3%). Meno frequentemente possono manifestarsi nausea, insonnia, ansia, palpitazioni e ipotensione ortostatica. Raramente sono stati segnalati sincope, tinnito, priapismo e reazioni cutanee. La maggior parte degli effetti collaterali sono di intensità lieve-moderata e transitori, con risoluzione spontanea entro poche ore. La frequenza tende a diminuire con l’uso continuativo.

Interazioni Farmacologiche

Extra Super Levitra presenta significative interazioni con numerose classi farmacologiche. L’associazione con nitrati è assolutamente controindicata per rischio di ipotensione grave. Potenti inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir, claritromicina) aumentano significativamente le concentrazioni plasmatiche richiedendo aggiustamento posologico. Farmaci alfa-bloccanti possono potenziare gli effetti ipotensivi. Induttori enzimatici (rifampicina, carbamazepina) riducono l’efficacia terapeutica. Interazioni moderate sono documentate con antidepressivi SSRI, antifungini azolici e alcuni antiaritmici. È essenziale informare il medico di tutti i farmaci assunti, inclusi integratori e prodotti erboristici.

Dose Dimenticata

Nel caso di dimenticanza di una dose, assumere la compressa non appena possibile, purché rimangano almeno 24 ore prima della dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. L’efficacia del farmaco è legata all’assunzione prima dell’attività sessuale, pertanto una dose saltata non compromette il regime terapeutico generale ma semplicemente non fornirà protezione per l’episodio sessuale corrispondente. Non modificare autonomamente lo schema posologico senza consulto medico.

Sovradosaggio

In caso di assunzione accidentale di dosi elevate, i sintomi più comuni includono cefalea severa, vertigini, sincope, palpitazioni e ipotensione marcata. Il priapismo rappresenta un’emergenza urologica che richiede intervento immediato. Non esiste un antidoto specifico; il trattamento è sintomatico e di supporto, incluso il posizionamento in Trendelenburg in caso di ipotensione. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico. In caso di sospetto sovradosaggio, recarsi immediamente al pronto soccorso portando la confezione del farmaco.

Conservazione

Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-30°C), al riparo da luce e umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Non conservare in bagno o in ambienti particolarmente umidi. Le compresse devono mantenere il loro colore e integrità; non utilizzare se presenti alterazioni visive o danneggiamenti della confezione.

Avvertenza

Extra Super Levitra è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Non utilizzare senza appropriata diagnosi e supervisione medica. Questo farmaco non protegge dalle malattie sessualmente trasmissibili e non rappresenta un metodo contraccettivo. L’efficacia è ridotta in caso di danno neurologico severo o prostatectomia radicale. Sospendere immediatamente l’uso in caso di perdita della visione mono o bilaterale o ipoacusia improvvisa e consultare urgentemente un medico. Non raccomandato in pazienti con deformità peniene anatomiche.

Esperienze Cliniche

Studi multicentrici hanno dimostrato tassi di successo del 85-92% nel raggiungimento di erezioni sufficienti per il rapporto sessuale. I pazienti con ipertrofia prostatica hanno riportato miglioramenti significativi nei punteggi IPSS (International Prostate Symptom Score) con riduzione media del 40% della sintomatologia urinaria. La soddisfazione globale dei pazienti si attesta attorno all'88% secondo scale validate. I dati di sicurezza su 12 mesi mostrano un profilo tollerabilità favorevole con bassi tassi di interruzione terapia (3.2%). Le revisioni sistematiche confermano il razionale terapeutico della combinazione fixed-dose nei pazienti selezionati.