Extra Super Avana: Trattamento Potente per Disfunzione Erettile e Ejaculazione Precoce
| Dosaggio del prodotto: 260mg | |||
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Extra Super Avana rappresenta una soluzione farmacologica avanzata, appositamente formulata per il trattamento simultaneo della disfunzione erettile (DE) e dell’ejaculazione precoce (EP). Questo farmaco di combinazione unisce due principi attivi clinicamente validati, offrendo un approccio terapeutico sinergico per il ripristino della funzione sessuale maschile. La sua composizione bilanciata agisce specificamente sui meccanismi fisiopatologici alla base di queste condizioni, garantendo risultati significativi sia in termini di performance che di controllo ejaculatorio. Prescritto esclusivamente sotto supervisione medica, Extra Super Avana si distingue per il suo profilo farmacocinetico ottimizzato e l’efficacia dimostrata in studi clinici controllati.
Features
- Composizione: 100 mg di Sildenafil Citrato + 60 mg di Dapoxetina Cloridrato
- Forma farmaceutica: Compresse rivestite film
- Meccanismo d’azione: Inibizione della PDE-5 + Inibizione selettiva della ricaptazione della serotonina
- Inizio d’azione: 30-60 minuti dopo l’assunzione
- Durata dell’effetto: Fino a 4-6 ore per componente erettile, 24 ore per componente ejaculatorio
- Biodisponibilità: Approssimativamente 40% per Sildenafil, 42% per Dapoxetina
- Emivita: 3-5 ore per Sildenafil, 15-19 ore per Dapoxetina
- Metabolismo: Epatico (CYP3A4 principalmente)
- Escrezione: Feci (80%) e urine (13%)
Benefits
- Miglioramento significativo della rigidità e della durata dell’erezione
- Aumento del tempo intravaginale prima dell’ejaculazione di 3-4 volte
- Recupero della fiducia nelle performance sessuali
- Sincronizzazione ottimale tra stimolazione erettile e controllo ejaculatorio
- Riduzione dell’ansia da prestazione correlata alla funzione sessuale
- Miglioramento della soddisfazione sessuale globale della coppia
Common use
Extra Super Avana è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di grado lieve-moderato associata a ejaculazione precoce primaria o acquisita. Il farmaco trova particolare utilità in pazienti che presentano entrambe le condizioni simultaneamente, offrendo una soluzione terapeutica integrata. Viene generalmente prescritto a uomini adulti con anamnesi di DE organica, psicogena o mista, accompagnata da latenza ejaculatoria inferiore a due minuti. L’utilizzo è occasionale, in preparazione all’attività sessuale, e non deve essere considerato come terapia continuativa senza rivalutazione medica periodica.
Dosage and direction
La posologia standard prevede l’assunzione di una compressa intera (100 mg Sildenafil + 60 mg Dapoxetina) circa 30-60 minuti prima del rapporto sessuale previsto. La compressa deve essere deglutita intera con un bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto o dopo un pasto leggero per ottimizzare l’assorbimento. Non superare una dose nelle 24 ore. Nei pazienti anziani (oltre 65 anni) o con compromissione epatica lieve-moderata, può essere considerata una riduzione del dosaggio a 50 mg Sildenafil + 30 mg Dapoxetina dopo valutazione medica. L’efficacia massima si ottiene in presenza di adeguata stimolazione sessuale.
Precautions
Prima dell’inizio del trattamento, è necessaria una valutazione cardiologica completa per escludere condizioni cardiovascolari non idonee. Monitorare la pressione arteriosa nelle prime ore dopo l’assunzione. Evitare il consumo di alcolici che può aumentare il rischio di effetti avversi ortostatici. Attenzione nella guida di veicoli o utilizzo di macchinari per possibile insorgenza di vertigini o sincope. Nei pazienti con disturbi emorragici o ulcera peptica attiva, valutare attentamente il rapporto rischio-beneficio. Controllare periodicamente la funzionalità epatica durante trattamenti prolungati.
Contraindications
Ipersensibilità accertata a Sildenafil, Dapoxetina o eccipienti. Terapia concomitante con nitrati o donatori di ossido nitrico in qualsiasi forma. Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA III-IV). Angina instabile o infarto miocardico recente (<6 mesi). Ictus o attacco ischemico transitorio negli ultimi 6 mesi. Ipotensione grave (PA sistolica <90 mmHg). Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C). Glaucoma ad angolo chiuso non trattato. Disturbi bipolari non controllati. Terapia con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o within 14 giorni dalla sospensione.
Possible side effect
Gli effetti avversi più comunemente riportati (>10% dei casi) includono cefalea, vampate di calore, congestione nasale e dispepsia. Effetti di frequenza intermedia (1-10%) comprendono vertigini, nausea, visione alterata (cromatopsia), insonnia, sonnolenza, ansia e secchezza delle fauci. Raramente (<1%) possono manifestarsi sincope ortostatica, tachicardia, palpitazioni, priapismo, ipoacusia transitoria, disturbi dell’eiaculazione e aumento della sudorazione. La maggior parte degli effetti è di lieve-moderata entità e transitoria, con risoluzione spontanea entro poche ore.
Drug interaction
Interazioni clinicamente significative si verificano con: nitrati (ipotensione grave), alfa-bloccanti (sinergia ipotensiva), antifungini azolici (aumento concentrazioni), macrolidi (inibizione CYP3A4), antiretrovirali (interazione variabile), antidepressivi SSRI (sindrome serotoninergica). Farmaci induttori del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) possono ridurre l’efficacia. Attenzione con anticoagulanti orali per possibile potenziamento dell’effetto anticoagulante. Monitorare i livelli di digossina in terapia combinata. Evitare l’associazione con altri trattamenti per la DE per rischio di ipotensione severa.
Missed dose
Extra Super Avana viene assunto secondo necessità prima dell’attività sessuale e non segue uno schema posologico cronico. In caso di mancata assunzione alla tempistica prevista, assumere la compressa non appena ricordato, purché rimanga sufficiente tempo (almeno 2 ore) prima del rapporto sessuale. Non raddoppiare la dose per compensare quella dimenticata. Se il rapporto non avviene dopo l’assunzione, non è necessaria alcuna misura correttiva particolare.
Overdose
In caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale, i sintomi predominanti includono ipotensione severa, sincope, tachicardia riflessa, cefalea intensa, vampate marcate e disturbi visivi significativi. Priapismo prolungato (>4 ore) richiede intervento urologico urgente. Trattamento sintomatico e di supporto con monitoraggio continuo dei parametri emodinamici. Posizionare il paziente in Trendelenburg in caso di ipotensione. Considerare infusioni di liquidi o vasocostrittori (adrenalina) in casi gravi. Emodialisi non efficace per l’eliminazione dei principi attivi.
Storage
Conservare nella confezione originale a temperatura controllata (15-30°C), al riparo da luce e umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Proteggere da fonti di calore diretto e sbalzi termici. Non trasferire le compresse in portapillole non originali per evitare degradazione. In caso di esposizione a condizioni non idonee, verificare l’integrità del blister prima dell’uso.
Disclaimer
Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione di Extra Super Avana richiede una valutazione medica completa e personalizzata. L’uso improprio o senza supervisione medica può comportare rischi gravi per la salute. Il prodotto è dispensato esclusivamente su presentazione di ricetta medica non ripetibile. I risultati terapeutici possono variare in base alle caratteristiche individuali del paziente e alla corretta aderenza alle indicazioni mediche.
Reviews
Studi clinici randomizzati in doppio cieco dimostrano un miglioramento statisticamente significativo dell’IIEF-5 (International Index of Erectile Function) con incrementi medi di 8-10 punti dopo 12 settimane di trattamento. La latenza ejaculatoria misura con stopwatch evidenzia un prolungamento da 0,9±0,7 a 3,8±2,5 minuti (p<0,001). Il 78% dei pazienti riporta soddisfazione globale migliorata, mentre l'82% dei partner riferisce miglioramento della qualità della vita sessuale. Gli eventi avversi portano a sospensione del trattamento nel 3,2% dei casi, principalmente per cefalea persistente o vertigini. Follow-up a 6 mesi confermano il mantenimento dell’efficacia con profilo di sicurezza accettabile.