Estrace: Terapia Ormonale Sostitutiva per il Benessere Femminile
| Dosaggio del prodotto: 1mg | |||
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Estrace rappresenta una soluzione terapeutica avanzata nella gestione della carenza estrogenica in donne in post-menopausa. Questo farmaco a base di estradiolo, il principale estrogeno naturale prodotto dalle ovaie, offre un approccio mirato al controllo dei sintomi climaterici e alla prevenzione delle complicanze a lungo termine dell’ipoestrogenismo. La sua formulazione bioidentica garantisce un profilo di sicurezza ottimale e una fisiologica interazione con i recettori estrogenici. L’utilizzo di Estrace avviene sotto stretto controllo medico, con protocolli personalizzati che massimizzano i benefici terapeutici minimizzando i potenziali rischi.
Features
- Principio attivo: Estradiolo micronizzato 1mg/2mg
- Formulazione: Compresse rivestite per somministrazione orale
- Biodisponibilità: Ottimizzata attraverso processo di micronizzazione
- Profilo farmacocinetico: Emivita di circa 16-20 ore
- Metabolismo: Epatico principalmente attraverso idrossilazione
- Eliminazione: Principale via renale con conjugazione glucuronidica
Benefits
- Controllo efficace dei sintomi vasomotori (vampate di calore, sudorazioni notturne)
- Prevenzione della perdita di massa ossea e riduzione del rischio di fratture osteoporotiche
- Miglioramento della troficità e dell’elasticità dei tessuti urogenitali
- Riduzione della secchezza vaginale e del discomfort durante i rapporti sessuali
- Protezione del trofismo cutaneo e del collagene dermico
- Supporto al benessere psicofisico generale nella transizione menopausale
Common use
Estrace trova indicazione primaria nella terapia ormonale sostitutiva (TOS) per la gestione della sintomatologia climaterica moderata-severa in donne in post-menopausa. Viene utilizzato nel trattamento dei disturbi urogenitali atrofici, inclusa la vulvo-vaginite atrofica, la disuria e la frequenza urinaria associata a ipotrofia del trigono vescicale. In ambito preventivo, viene impiegato nella profilassi dell’osteoporosi post-menopausale in pazienti ad alto rischio di fratture quando terapie non estrogeniche non siano appropriate. L’utilizzo deve sempre avvenire alla dose minima efficace e per la durata più breve possibile compatibile con gli obiettivi terapeutici.
Dosage and direction
La posologia di Estrace viene stabilita individualmente in base alla severità dei sintomi, alla risposta clinica e al profilo di rischio della paziente. Il dosaggio iniziale standard è di 1mg al giorno per via orale, da assumere preferibilmente alla stessa ora ogni giorno. In caso di sintomatologia particolarmente severa, può essere considerato un aumento a 2mg giornalieri dopo valutazione medica. Per il trattamento dei soli sintomi urogenitali, può essere sufficiente una dose di 0,5mg al giorno. La somministrazione avviene preferibilmente per cicli sequenziali (21-28 giorni di terapia seguiti da 5-7 giorni di pausa) o in regime continuo, a seconda del protocollo terapeutico stabilito. Le compresse vanno deglutite intere con un bicchiere d’acqua, indipendentemente dai pasti.
Precautions
Prima di iniziare il trattamento con Estrace, è necessaria un’attenta valutazione anamnestica completa, con particolare attenzione a: storia personale o familiare di trombosi venosa, patologie cardiovascolari, neoplasie estrogeno-dipendenti, disturbi epatici, iperlipidemie e patologie autoimmuni. Si raccomanda monitoraggio regolare della pressione arteriosa, profilo lipidico e glicemico. È essenziale effettuare esame senologico annuale e valutazione ginecologica con Pap-test prima dell’inizio della terapia e a intervalli regolari durante il trattamento. In presenza di emicrania con aura, epilessia, asma, diabete o insufficienza renale, il rapporto beneficio/rischio deve essere valutato con particolare cautela.
Contraindications
L’utilizzo di Estrace è controindicato in presenza di: neoplasia mammaria in atto o anamnesi personale, neoplasie estrogeno-dipendenti note o sospette, sanguinamento genitale non diagnosticato, trombosi venosa profonda in atto o pregressa, embolia polmonare, disturbi tromboembolici arteriosi, patologia epatica in fase attiva, porfiria, ipersensibilità accertata al principio attivo o agli eccipienti. Ulteriore controindicazione assoluta è la gravidanza accertata o sospetta e l’allattamento. In caso di ipertrigliceridemia severa (>800 mg/dL) il trattamento richiede particolare cautela.
Possible side effect
Gli effetti indesiderati più comunemente riportati includono: cefalea, nausea, tensione mammaria, mastodinia, spotting o sanguinamento intermestruale, aumento di peso, ritenzione idrica, alterazioni dell’umore. Meno frequentemente possono manifestarsi: ipertensione arteriosa, tromboflebite superficiale, disturbi della vista in portatrici di lenti a contatto, esacerbazione di leiomiomi preesistenti, alterazioni della libido. Raramente sono stati segnalati: trombosi venosa profonda, embolia polmonare, ictus, infarto miocardico, carcinoma endometriale, carcinoma mammario. La frequenza e la severità degli effetti avversi sono generalmente dose-dipendenti.
Drug interaction
Estrace può interagire con numerosi farmaci: induttori enzimatici epatici (rifampicina, carbamazepina, fenitoina) riducono l’efficacia estrogenica; anticoagulanti orali possono richiedere aggiustamento posologico; corticosteroidi possono vedere aumentata la loro attività; farmaci ipoglicemizzanti orali possono necessitare di monitoraggio più frequente. L’assunzione contemporanea con prodotti a base di iperico (Hypericum perforatum) può diminuire significativamente le concentrazioni plasmatiche di estradiolo. Farmaci che interferiscono con il metabolismo epatico possono alterare la clearance degli estrogeni.
Missed dose
In caso di dimenticanza di una dose, assumere la compressa il prima possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Se si verificano due o più dimenticanze consecutive, consultare il medico per valutare la necessità di ulteriori precauzioni contraccettive o aggiustamenti terapeutici. La regolarità dell’assunzione è fondamentale per mantenere livelli plasmatici stabili e garantire l’efficacia terapeutica.
Overdose
In caso di sovradosaggio acuto, i sintomi più comuni includono nausea, vomito, sanguinamento vaginale. Non esiste un antidoto specifico; il trattamento è sintomatico e di supporto. In caso di ingestione massiva, considerare la lavanda gastrica se il paziente si presenta entro un’ora dall’assunzione. Il monitoraggio deve includere parametri vitali, funzionalità epatica e quadro coagulativo. La somministrazione cronica di dosi eccessive può portare a iperestrogenismo con aumento del rischio di eventi tromboembolici, ipertensione, edemi e peggioramento di patologie estrogeno-dipendenti.
Storage
Conservare Estrace nella confezione originale, a temperatura non superiore a 25°C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse non utilizzate devono essere smaltite secondo le normative locali per i farmaci, preferibilmente restituendole in farmacia. Evitare l’esposizione a fonti di calore e umidità che potrebbero alterare le caratteristiche del prodotto.
Disclaimer
Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico curante. La decisione di intraprendere una terapia con Estrace deve essere presa esclusivamente da un professionista sanitario qualificato dopo attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio individuale. Il paziente deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni del medico riguardo posologia, durata del trattamento e controlli periodici. In caso di comparsa di effetti indesiderati o peggioramento delle condizioni cliniche, sospendere temporaneamente il trattamento e consultare immediatamente il medico.
Reviews
I dati clinici dimostrano un’elevata soddisfazione delle pazienti in trattamento con Estrace, con miglioramento significativo della qualità della vita nel 85% dei casi trattati per sintomi vasomotori severi. Gli studi di follow-up a 24 mesi mostrano un profilo di sicurezza favorevole quando utilizzato alle dosi minime efficaci e sotto appropriato monitoraggio. L’efficacia nel controllo della sintomatologia urogenitale raggiunge il 90% di successo terapeutico a 12 settimane di trattamento. La compliance risulta ottima grazie alla posologia semplice e alla buona tollerabilità gastrointestinale. I controlli periodici confermano il mantenimento dei benefici nel tempo con adeguato management degli eventuali effetti collaterali.