Benzoyl Perossido: Trattamento Efficace per l'Acne Infiammatoria

Benzoyl

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Dosaggio del prodotto: 20g
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Il benzoyl perossido rappresenta uno dei trattamenti topici d’elezione per l’acne vulgaris, grazie alla sua triplice azione antibatterica, comedolitica e antinfiammatoria. Questo agente cheratolitico esfoliante agisce mediante liberazione di ossigeno attivo nel follicolo pilosebaceo, determinando una significativa riduzione della colonizzazione di Cutibacterium acnes e della formazione di comedoni. La formulazione si distingue per il suo meccanismo d’azione non antibiotico, minimizzando il rischio di resistenze batteriche e offrendo un profilo di sicurezza consolidato da decenni di utilizzo clinico. L’efficacia del principio attivo è supportata da numerosi studi randomizzati controllati che ne dimostrano la superiorità rispetto ai placebo e la comparabilità con altri trattamenti topici.

Features

  • Concentrazioni disponibili: 2.5%, 4%, 5%, 10% in gel, crema o lozione
  • Meccanismo d’azione: azione ossidante diretta con rilascio di radicali liberi dell’ossigeno
  • Profilo farmacocinetico: assorbimento cutaneo minimo (<5% della dose applicata)
  • Formulazioni non comedogeniche e oil-free
  • Tempo di dimezzamento cutaneo: approximately 9 ore
  • Compatibilità con cosmetici e fotoprotezione

Benefits

  • Riduzione fino al 64% delle lesioni infiammatorie dopo 8-12 settimane di trattamento
  • Diminuzione della carica batterica cutanea del 90-95% nelle prime due settimane
  • Prevenzione della formazione di nuovi comedoni e microcomedoni
  • Azione antinfiammatoria diretta mediante inattivazione dei radicali liberi
  • Mantenimento della remissione clinica a lungo termine
  • Minimo rischio di sviluppo di resistenze batteriche

Common use

Il benzoyl perossido trova indicazione primaria nel trattamento dell’acne vulgaris di grado lieve e moderato, particolarmente nelle forme caratterizzda da prevalenza di papule e pustole infiammatorie. Viene frequentemente associato ad antibiotici topici (clindamicina, eritromicina) o retinoidi per potenziarne l’efficacia e prevenire le resistenze batteriche. L’utilizzo è raccomandato sia in regime di trattamento acuto che di mantenimento, con applicazioni bisettimanali dopo il controllo iniziale della sintomatologia.

Dosage and direction

Applicazione topica: detergere accuratamente la zona interessata con acqua tiepida e asciugare tamponando. Applicare uno strato sottile di prodotto sulle aree affette da acne, evitando il contorno occhi e le mucose.
Dosaggio iniziale: iniziare con applicazioni a giorni alterni utilizzando la concentrazione minima (2.5-4%) per valutare la tollerabilità cutanea.
Progressione: aumentare gradualmente alla concentrazione del 5-10% con applicazione quotidiana secondo tolleranza.
Durata del trattamento: minimo 8-12 settimane per valutazione dell’efficacia clinica.

Precautions

Evitare il contatto con capelli, tessuti e materiali colorati poiché il benzoyl perossido possiede proprietà sbiancanti. Non applicare su pelle escoriata, danneggiata o soggetta a irritazione. Durante il trattamento è essenziale l’utilizzo di protezione solare ad ampio spettro (SPF 30+) a causa dell’aumentata fotosensibilità. Monitorare eventuali segni di irritazione cutanea eccessiva (eritema persistente, desquamazione, bruciore).

Contraindications

Ipersensibilità accertata al benzoyl perossido o a qualsiasi componente della formulazione. Dermatiti attive, rosacea, eczema severo e condizioni cutanee infiammatorie in fase acuta. Gravidanza (categoria C) e allattamento solo sotto stretto controllo medico. Età pediatrica sotto i 12 anni senza supervisione specialistica.

Possible side effect

  • Eritema transitorio (45-50% dei casi)
  • Secchezza cutanea e desquamazione (30-35%)
  • Sensazione di bruciore o prurito (15-20%)
  • Dermatite da contatto irritativa (5-8%)
  • Raramente: reazioni di ipersensibilità, dermatite allergica, ipopigmentazione transitoria

Drug interaction

Potenziale inattivazione di retinoidi topici se applicati contemporaneamente (applicare in momenti diversi della giornata). Sinergia positiva con antibiotici topici (clindamicina, eritromicina). Possibile aumento dell’irritazione cutanea in associazione con alfa-idrossiacidi, acetone e agenti cheratolitici potenti. Nessuna interazione sistemica clinicamente significativa documentata.

Missed dose

Applicare non appena possibile, saltando la dose dimenticata se è quasi ora per la successiva. Non raddoppiare le applicazioni per compensare la dose omessa. Mantenere l’intervallo regolare tra le applicazioni per ottimizzare l’efficacia terapeutica.

Overdose

L’overdose topica si manifesta con eritema severo, edema, desquamazione e bruciore intenso. Trattamento sintomatico con sospensione immediata del prodotto, impacchi freddi ed eventuale applicazione di emollienti lenitivi. Non sono documentati casi di tossicità sistemica da sovradosaggio topico.

Storage

Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in contenitore ben chiuso, al riparo da luce diretta e fonti di calore. Tenere lontano da materiali ossidabili e sostanze infiammabili. Mantenere fuori dalla portata dei bambini. Non congelare. Durata di validità: 24 mesi dalla data di produzione.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione e l’utilizzo di benzoyl perossido devono avvenire sotto supervisione medica. Il prodotto è destinato all’uso topico esterno e non deve essere ingerito. In caso di effetti avversi persistenti o peggioramento dei sintomi, consultare immediatamente il dermatologo.

Reviews

“Il benzoyl perossido 5% in gel ha dimostrato un’efficacia superiore al placebo (p<0.001) nella riduzione delle lesioni infiammatorie con miglioramento del 62% vs 26% dopo 12 settimane” - Journal of Dermatological Treatment, 2023

“La combinazione benzoyl perossido 2.5% + clindamicina 1% mostra riduzione del 78% delle lesioni totali vs 45% del monoterapico” - Clinical and Experimental Dermatology, 2022

“Profilo di sicurezza favorevole con eventi avversi prevalentemente lievi-transitori e discontinuazione del trattamento solo nel 3% dei pazienti” - International Journal of Dermatology, 2023