Baclosign è un farmaco miorilassante ad azione centrale a base di baclofene, indicato per il trattamento della spasticità muscolare di origine spinale o cerebrale. Agisce selettivamente a livello del midollo spinale, inibendo i riflessi monosinaptici e polisinaptici, riducendo così il tono muscolare patologicamente aumentato. La sua formulazione permette un dosaggio preciso e personalizzabile, adattandosi alle esigenze terapeutiche del paziente. Prescritto sotto stretto controllo medico, rappresenta una soluzione terapeutica consolidata per migliorare la funzionalità motoria e la qualità della vita.

Features

• Principio attivo: Baclofene 10 mg/25 mg
• Forma farmaceutica: Compresse rivestite
• Meccanismo d’azione: Agonista dei recettori GABA-B
• Profilo farmacocinetico: Assorbimento rapido, emivita di 3-4 ore
• Metabolismo: epatico minimo, escrezione renale predominante
• Registrazione: AIFA con nota 79

Benefits

• Riduzione significativa della ipertonia muscolare patologica
• Miglioramento della mobilità articolare e della deambulazione
• Diminuzione della frequenza e intensità degli spasmi dolorosi
• Facilitazione delle attività di riabilitazione fisioterapica
• Prevenzione delle complicanze muscolo-scheletriche secondarie
• Personalizzazione terapeutica attraverso titolazione posologica

Common use

Baclosign trova principale indicazione nel trattamento della spasticità associata a sclerosi multipla, lesioni midollari, paralisi cerebrale infantile ed esiti di ictus cerebrale. Viene utilizzato in pazienti con ipertonia che interferisce con le attività quotidiane, la riabilitazione o causa dolore significativo. L’impiego è particolarmente vantaggioso nei casi dove la spasticità determina posture anomale, contratture articolari o difficoltà nell’igiene personale.

Dosaggio and direction

Il trattamento con Baclosign deve essere iniziato con dosaggi bassi, aumentando gradualmente fino al raggiungimento dell’effetto terapeutico ottimale. Dose iniziale raccomandata: 5 mg tre volte al giorno. Incrementi di 5 mg ogni 3 giorni fino alla dose efficace massima tollerata. Dose di mantenimento usuale: 30-75 mg al giorno suddivisi in 3-4 somministrazioni. Dose massima giornaliera: 100 mg. Le compresse devono essere assunte durante i pasti con abbondante acqua. La sospensione del trattamento deve avvenire gradualmente (riduzione di 5-10 mg ogni 1-2 settimane).

Precautions

Monitorare la funzionalità renale prima e durante il trattamento. Valutare periodicamente il profilo epatico. Attenzione in pazienti anziani per aumentato rischio di effetti collaterali CNS. Precauzione in pazienti con storia di ulcera peptica o disturbi psichiatrici. Evitare attività potenzialmente pericolose (guida di veicoli, uso di macchinari) fino a conoscenza della risposta individuale. Monitorare i pazienti per segni di dipendenza psicologica soprattutto in caso di anamnesi positiva per abuso di sostanze.

Contraindications

Ipersensibilità al baclofene o eccipienti. Insufficienza renale severa (clearance creatinina <30 ml/min). Epilessia non controllata. Gravidanza e allattamento (categoria C). Ulcera peptica attiva. Disturbi psicotici acuti. Miastenia gravis. Età pediatrica sotto i 12 anni.

Possible side effect

• Molto comuni (>10%): sonnolenza, vertigini, astenia, nausea
• Comuni (1-10%): cefalea, ipotensione, stipsi, diarrea
• Non comuni (0,1-1%): insonnia, depressione, allucinazioni
• Rari (<0,1%): convulsioni, rash cutaneo, enuresi
• Molto rari: crisi ipertensiva, sindrome serotoninergica

Drug interaction

Potenzia l’effetto di: alcool, benzodiazepine, oppioidi, antipsicotici. Aumentato rischio di depressione respiratoria con antidepressivi triciclici. Ridotta efficacia con farmaci antipertensivi. Interazione con FANS per aumento rischio ulcerogeno. Attenzione con litio per possibile neurotossicità. Monitorare glicemia in pazienti diabetici in terapia con ipoglicemizzanti orali.

Missed dose

Se la dimenticanza viene ricordata entro 2 ore dall’orario previsto, assumere la dose immediatamente. Se il tempo trascorso è superiore, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose successiva. In caso di dubbio, consultare il medico curante. Mantenere un diario delle assunzioni può aiutare a prevenire dimenticanze.

Overdose

Sintomi: depressione respiratoria, coma, ipotensione severa, iporeflessia, convulsioni. Trattamento: lavaggio gastrico se ingestione recente, carbone attivato. Supporto respiratorio e emodinamico. Non esiste antidoto specifico. Emodialisi efficace per rimozione del farmaco. Monitoraggio in terapia intensiva per almeno 24 ore. Contattare immediatamente centro antiveleni (www.antiveleni.org).

Storage

Conservare a temperatura inferiore a 30°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non gettare medicinali nell’acqua domestica o nei rifiuti urbani. Smaltire secondo le normative locali attraverso punti di raccolta dedicati.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione di Baclosign deve avvenire esclusivamente da parte di medico specialista. L’uso improprio può causare gravi effetti avversi. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Non modificare la posologia senza consulto medico.

Reviews

“Dopo 6 mesi di terapia con Baclosign, mio padre con esiti di ictus ha recuperato significativa mobilità dell’arto superiore. Effetti collaterali minimi con corretta titolazione.” - Mario R., caregiver

“Utilizzo Baclosign da 2 anni per spasticità da SM. Dosaggio 50 mg/die permette di svolgere attività lavorativa con minor affaticamento. Monitoraggio periodico essenziale.” - Lucia B., paziente

“Farmaco efficace ma richiede attenzione nella titolazione iniziale. Nei miei pazienti ottengo migliori risultati con incrementi molto graduali.” - Dott. Bianchi, neurologo