Atorlip 5: Controllo Efficace del Colesterolo con Atorvastatina

Atorlip 5

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Price from 43.00 $
Dosaggio del prodotto: 5mg
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Atorlip 5 è un farmaco a base del principio attivo atorvastatina, appartenente alla classe delle statine, specificamente formulato per la gestione dell’ipercolesterolemia e la riduzione del rischio cardiovascolare. Agisce inibendo l’enzima HMG-CoA reduttasi, fondamentale per la sintesi del colesterolo endogeno a livello epatico. La sua azione si traduce in una significativa diminuzione dei livelli di colesterolo LDL, dei trigliceridi e un moderato aumento del colesterolo HDL. Prescritto in contesti clinici per pazienti con dislipidemia, diabete o storia di eventi cardiovascolari, rappresenta un cardine nella terapia ipolipemizzante, supportato da ampie evidenze scientifiche e linee guida internazionali.

Caratteristiche

  • Principio attivo: Atorvastatina calcio 5 mg
  • Forma farmaceutica: Compresse rivestite
  • Categoria terapeutica: Ipocolesterolemizzante, statina
  • Meccanismo d’azione: Inibizione competitiva dell’enzima HMG-CoA reduttasi
  • Biodisponibilità: circa il 12%
  • Emivita: 14 ore
  • Metabolismo: epatico (CYP3A4)
  • Escrezione: principalmente fecale

Benefici

  • Riduzione significativa dei livelli di colesterolo LDL (“colesterolo cattivo”)
  • Diminuzione dei trigliceridi plasmatici
  • Aumento moderato del colesterolo HDL (“colesterolo buono”)
  • Prevenzione primaria e secondaria di eventi cardiovascolari (infarto miocardico, ictus)
  • Stabilizzazione della placca aterosclerotica
  • Protezione endoteliale e effetto anti-infiammatorio

Utilizzo Comune

Atorlip 5 è indicato per il trattamento dell’ipercolesterolemia primaria (tipo IIa e IIb secondo la classificazione di Fredrickson), ipercolesterolemia familiare eterozigote e omozigote (in combinazione con altre terapie), e per la riduzione del rischio cardiovascolare in pazienti con multipli fattori di rischio o con malattia cardiovascolare accertata. Viene spesso prescritto in associazione a modifiche dello stile di vita, inclusa dieta appropriata e attività fisica.

Posologia e Somministrazione

La dose iniziale raccomandata è di 5 mg una volta al giorno, da assumersi preferibilmente alla sera, con o senza cibo. La posologia può essere adattata in base alla risposta terapeutica e agli obiettivi lipidici, con incrementi fino a 80 mg/die nei casi di necessità. Nei pazienti anziani o con insufficienza renale lieve-moderata non è generalmente richiesto un aggiustamento posologico. In caso di terapia concomitante con potenti inibitori del CYP3A4, potrebbe essere necessaria una riduzione della dose.

Precauzioni

Prima di iniziare il trattamento con Atorlip 5, è essenziale escludere cause secondarie di ipercolesterolemia. Monitorare la funzionalità epatica prima dell’inizio della terapia, a 12 settimane e periodicamente in seguito. Valutare la creatinchinasi (CK) in caso di sintomi suggestivi di miopatia. Evitare consumo eccessivo di alcol. In gravidanza e allattamento, l’uso è controindicato. Considerare la sospensione temporanea in caso di condizioni predisponenti a rabdomiolisi (disidratazione, interventi chirurgici maggiori).

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad eccipienti
  • Malattia epatica attiva o aumento persistente e inspiegabile delle transaminasi
  • Gravidanza e allattamento
  • Uso concomitante con ciclosporina, gemfibrozil (in alcuni contesti)
  • Pazienti con miopatia preesistente

Possibili Effetti Collaterali

Gli effetti avversi più comuni (>1/10) includono cefalea, insonnia, nausea, costipazione, flatulenza, dolore addominale. Reazioni meno frequenti (1/100-1/1000) comprendono aumento delle transaminasi, mialgie, astenia. Raramente (<1/1000) possono verificarsi miopatia, rabdomiolisi, aumento della CK, pancreatite, neuropatia periferica. Segnalazioni di eventi avversi come disturbi della memoria, iperglicemia e tendinopatie sono state descritte in letteratura.

Interazioni Farmacologiche

L’atorvastatina è substrato del CYP3A4, pertanto interagisce con:

  • Inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo, claritromicina): aumentano l’esposizione alla statina
  • Induttori del CYP3A4 (rifampicina, fenitoina): riducono l’efficacia
  • Gemfibrozil: aumento del rischio di miopatia
  • Warfarin: possibile potenziamento dell’effetto anticoagulante (monitorare INR)
  • Contraccettivi orali: possibile aumento delle concentrazioni di etinilestradiolo e norgestrel
  • Antiacidi: riduzione lieve della biodisponibilità

Dose Dimenticata

Se viene dimenticata una dose, assumerla non appena possibile, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva. In tal caso, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare la dose per compensare quella dimenticata.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi specifici di sovradosaggio. In caso di sospetta assunzione eccessiva, adottare misure di supporto generale e sintomatico. Monitorare la funzionalità epatica e i livelli di CK. Non esiste un antidoto specifico; l’emodialisi risulta inefficace data l’elevata legame proteico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Avvertenza

Atorlip 5 è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni qui riportate hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico curante o dello specialista. La terapia deve essere intrapresa solo sotto controllo medico, con regolari monitoraggi dei parametri ematochimici e clinici. Non interrompere il trattamento senza consultare il medico.

Recensioni e Evidenze Cliniche

Studi clinici randomizzati (tra cui ASCOT-LLA, CARDS, TNT) hanno dimostrato l’efficacia di atorvastatina 5 mg nel ridurre gli eventi cardiovascolari maggiori del 25-35% in diverse popolazioni a rischio. Meta-analisi confermano un profilo di sicurezza favorevole, con un rapporto beneficio-rischio positivo nella maggior parte dei pazienti. In ambito clinico, è apprezzata per la sua maneggevolezza posologica e la prevedibilità della risposta terapeutica.