Adalat: Controllo Ipertensivo e Angina con Nifedipina

Adalat

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Price from 45.00 $
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Adalat, a base del principio attivo nifedipina, rappresenta un calcio-antagonista di prima scelta nel trattamento dell’ipertensione arteriosa e dell’angina pectoris. Appartenente alla classe delle diidropiridine, agisce selettivamente sui canali del calcio di tipo L, inducendo un’azione vasodilatatrice periferica e coronarica. Questo meccanismo d’azione consente una riduzione efficace del postcarico cardiaco e un miglioramento del flusso ematico miocardico. La sua formulazione è studiata per garantire un profilo farmacocinetico ottimizzato, favorendo l’aderenza terapeutica e minimizzando le fluttuazioni dei livelli plasmatici.

Caratteristiche

  • Principio attivo: Nifedipina
  • Classe farmacoterapeutica: Calcio-antagonista (bloccante dei canali del calcio)
  • Formulazioni disponibili: Compresse a rilascio modificato 20 mg, 30 mg, 60 mg
  • Meccanismo d’azione: Inibizione selettiva dell’afflusso di ioni calcio attraverso i canali di tipo L
  • Biodisponibilità: ~50-70% per formulazioni a rilascio prolungato
  • Emivita di eliminazione: 2-5 ore (forma immediata), fino a 12-14 ore (forme a rilascio prolungato)
  • Metabolismo: Epatico tramite CYP3A4
  • Escrezione: Prevalentemente renale (70-80% come metaboliti inattivi)

Benefici

  • Riduzione significativa della pressione arteriosa sistolica e diastolica
  • Prevenzione degli episodi anginosi e riduzione della frequenza degli attacchi
  • Miglioramento della perfusione coronarica e della tolleranza all’esercizio fisico
  • Profilo di sicurezza consolidato in oltre 40 anni di utilizzo clinico
  • Minore incidenza di effetti collaterali metabolici rispetto ad altre classi antipertensive
  • Flessibilità posologica adattabile al profilo del paziente

Indicazioni d’uso

Adalat è indicato per:

  • Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale
  • Terapia dell’angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo)
  • Profilassi dell’angina vasospastica (Prinzmetal)
  • Terapia dell’angina instabile (in associazione ad altri farmaci antianginosi)

Posologia e somministrazione

Ipertensione arteriosa

  • Dose iniziale: 30 mg una volta al giorno
  • Aggiustamento: Incrementi di 30 mg a intervalli di 1-2 settimane
  • Dose massima: 90 mg al giorno

Angina pectoris

  • Dose iniziale: 30 mg una volta al giorno
  • Dose di mantenimento: 30-60 mg al giorno
  • Dose massima: 90 mg al giorno

Considerazioni speciali

  • Pazienti anziani: Iniziare con 20 mg al giorno
  • Insufficienza epatica: Ridurre la dose del 50%
  • Insufficienza renale: Non richiede aggiustamento posologico
  • Somministrazione: Deglutire la compressa intera senza masticare, preferibilmente al mattino

Precauzioni

  • Monitorare la pressione arteriosa durante la titolazione posologica
  • Valutare la funzionalità epatica prima e durante il trattamento
  • Considerare la possibilità di ipotensione sintomatica in pazienti disidratati
  • Precauzione in pazienti con stenosi aortica o ipertrofia ventricolare sinistra
  • Attenzione nei pazienti con disturbi della motilità gastrointestinale
  • Monitoraggio elettrocardiografico nei pazienti con disturbi della conduzione

Controindicazioni

  • Ipersensibilità accertata alla nifedipina o eccipienti
  • Shock cardiogeno
  • Sindrome del seno malato (in assenza di pacemaker)
  • Blocco atrioventricolare di II o III grado (in assenza di pacemaker)
  • Angina instabile in fase acuta
  • Scompenso cardiaco scompensato
  • Gravidanza (primo trimestre)
  • Allattamento

Effetti collaterali

Comuni (1-10%)

  • Cefalea
  • Vertigini
  • Flushing
  • Edemi periferici (caviglie, piedi)
  • Palpitazioni
  • Astenia

Non comuni (0,1-1%)

  • Ipotensione ortostatica
  • Nausea
  • Stipsi
  • Gengivite ipertrofica
  • Eruzioni cutanee

Rari (<0,1%)

  • Tachicardia riflessa
  • Disturbi della vista
  • Mialgia
  • Alterazioni enzimatiche epatiche
  • Leucopenia

Interazioni farmacologiche

Interazioni maggiori

  • CYP3A4 inibitori (ketoconazolo, ritonavir): Aumento concentrazione nifedipina
  • CYP3A4 induttori (rifampicina, carbamazepina): Riduzione efficacia
  • Beta-bloccanti: Potenziamento effetto ipotensivo
  • Digossina: Aumento livelli plasmatici del 45%
  • Chinidina: Riduzione livelli plasmatici

Interazioni moderate

  • Fentanil: Rischio ipotensione grave
  • Antidepressivi SSRI: Aumento effetti vasodilatatori
  • Antipertensivi: Effetto additivo
  • Statine: Aumento rischio miopatia

Dose dimenticata

  • Se la dimenticanza viene ricordata entro 12 ore: Assumere immediatamente
  • Se ricordata dopo 12 ore: Saltare la dose e riprendere regolarmente il giorno successivo
  • Non raddoppiare mai la dose
  • Mantenere l’intervallo di 24 ore tra le somministrazioni

Sovradosaggio

Sintomi

  • Ipotensione severa
  • Bradicardia o tachicardia
  • Alterazioni della conduzione cardiaca
  • Shock cardiogeno
  • Coma

Trattamento

  • Monitoraggio emodinamico continuo
  • Soluzione fisiologica EV per ipotensione
  • Calcio gluconato 10% EV (10-20 ml)
  • Vasopressori (dopamina/noradrenalina) se necessario
  • Carbone attivato se assunzione recente

Conservazione

  • Temperatura: Inferiore a 25°C
  • Proteggere dall’umidità e dalla luce diretta
  • Conservare nella confezione originale
  • Tenere fuori dalla portata dei bambini
  • Non utilizzare dopo la data di scadenza

Avvertenza

Questo farmaco è soggetto a prescrizione medica. Le informazioni fornite hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico. La terapia deve essere instaurata e monitorata da personale medico qualificato. Non interrompere il trattamento senza consultare il medico.

Recensioni cliniche

Studio INSIGHT (2000)

  • 6.321 pazienti ipertesi seguiti per 4 anni
  • Riduzione del 50% degli eventi cardiovascolari maggiori
  • Efficacia comparabile ai diuretici tiazidici

Studio ACTION (2004)

  • 7.665 pazienti con angina stabile
  • Riduzione del 29% degli interventi di rivascolarizzazione
  • Buon profilo di sicurezza a lungo termine

Meta-analisi Lancet (2019)

  • 27 studi randomizzati controllati
  • Riduzione del rischio stroke del 38%
  • Effetto protettivo sulla funzione renale